Enfermedad de von Willebrand tipo 2A y parto. A propósito de un caso (Disponible solo on line)


Autores: M.J. Martín-Rico, A.L. Partida-Márquez
Sección: Caso clínico
Revista: Matronas Prof. 2018; 19 (3) : e48-e52
Palabras Clave: Enfermedad de von Willebrand, embarazo, trabajo de parto, hemorragia posparto

Resumen

La enfermedad de von Willebrand es la coagulopatía congénita más frecuente en la población general, ligada al cromosoma 12, que ocasiona una alteración cuantitativa o funcional del factor von Willebrand.

En el embarazo fisiológico se incrementan los niveles plasmáticos de diferentes factores de coagulación, fundamentalmente en el tercer trimestre, y retornan a niveles basales pregestacionales en el puerperio, lo que aumenta el riesgo de hemorragia posparto.

Se describe el caso de una mujer embarazada con antecedentes hereditarios y personales de enfermedad de von Willebrand tipo 2A. La atención especializada con un equipo multidisciplinario y la planificación del momento del parto ayudaron a evitar complicaciones.

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